Descubre cuáles son las consecuencias de la mitosis incorrecta, como el cáncer y otros trastornos genéticos. Además, aprende sobre las causas de la mitosis fallida y los métodos de prevención y tratamiento.
¿Qué sucede cuando la mitosis va mal?
Las células dentro de los organismos vivos tienen la capacidad de crecer y reproducirse a través de la producción de nuevas células. Con el fin de garantizar que se asigne una copia exacta del ADN a las nuevas células, se lleva a cabo un proceso llamado mitosis. Cuando se necesita una nueva célula, el ADN se copia y se asigna por igual a nuevas células; entonces la célula se divide por la mitad. Si bien la mitosis es un sistema preciso para distribuir ADN, es muy compleja e incluye muchos componentes celulares que deben funcionar en concierto. Cuando cualquiera de estos pasos intrincados falla, los resultados pueden ser adversos para la célula y para todo el organismo.
El ciclo celular y la mitosis
En preparación para la mitosis, las células se hacen más grandes y copian su ADN. Hay cinco pasos para la mitosis: profase, prometafase, metafase, anafase y telofase. Estos pasos se definen mediante la condensación del ADN en cromosomas, la eliminación temporal de la membrana nuclear, la separación de los cromosomas recién copiados y el movimiento de cromosomas separados hacia los extremos opuestos de la célula a través de las fibras del huso. Las membranas nucleares se reforman alrededor de cada grupo de cromosomas separados durante la telofase y la célula madre se divide en dos.
Cambios en la estructura del cromosoma
Aunque es relativamente raro, se pueden producir daños en los cromosomas durante el movimiento mitótico. A veces ocurre una ruptura en un cromosoma y una parte de ella se pierde, causando una eliminación. Si el fragmento roto se vuelve a colocar boca abajo, esto se llama inversión. En raras ocasiones, tales fragmentos se unen a un cromosoma diferente y conducen a una translocación. Tales errores en un embrión en crecimiento son principalmente letales, y conducen a abortos involuntarios o nacimientos muertos. Sin embargo, algunos sobreviven, nacen con defectos de nacimiento graves. Cri du chat y el síndrome de Prader-Willi son dos trastornos causados por la eliminación de cromosomas. Las translocaciones o inversiones pueden provocar linfomas, síndrome de Down, leucemias y algunos trastornos psiquiátricos.
Cambios en el número de cromosomas
La no disyunción es el resultado del fracaso de los cromosomas para separarse durante la mitosis. Esto conduce a nuevas células con cromosomas adicionales o faltantes; una condición llamada aneuploidía. Los embriones humanos con aneuploidía rara vez sobreviven al desarrollo; con solo el 0.3 por ciento de los embarazos de aneuploidía humana que producen un nacimiento vivo. Para aquellos niños que nacen con aneuploidía, resultan condiciones genéticas severas. La forma más común de Síndrome de Down, Síndrome de Turner, Síndrome de Edward, Síndrome de Patau y Síndrome de Kleinfelter son algunos trastornos de aneuploidía.
Errores mitóticos y cáncer
En esencia, el cáncer es una forma de crecimiento celular descontrolado. Los puntos de control habituales del ciclo celular no funcionan correctamente, y las células progresan y repiten la mitosis cuando no son necesarias. Los investigadores encuentran muchas células cancerosas con una variedad de irregularidades cromosómicas, como deleciones, inversiones y translocaciones. Tales cambios pueden alterar el control del ciclo celular. También pueden activar genes que se sabe que son cancerosos, los oncogenes. Los cambios también pueden inactivar los genes supresores de tumores. Existe evidencia de múltiples tipos de cánceres que exhiben aneuploidía en sus células.
